FDA注冊認證辦理 

概述:FDA注冊認證辦理
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FDA注冊認證辦理
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     食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗
  美國FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容,醫(yī)療器械化 妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊,FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。
•21 CFR 第 177 節(jié) 間接食品添加劑:聚合物(塑料)
•21 CFR 第 176 節(jié) 間接食品添加劑:紙張和紙板成分
    很FDA多人不清楚FDA認證是怎么回事,其實是沒有FDA認證這個叫法的,FDA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機構,可以批準藥品上市等,但就是沒有FDA認證。國內說的FDA認證,實際上是FDA注冊,即提供產品和公司信息到FDA網上進行注冊一下。第二種是FDA測試,就是第三方機構根據FDA標準做測試。 FDA標準指的是什么,我國食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標準嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思
•21 CFR 第 175 節(jié) 間接食品添加劑:涂層的添加劑和成分



  FDA作為一家科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上,FDA 被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產品的安全。

    FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,在中國,因為其標準比較高,因此多以美國FDA為最高準則。因此,FDA有時也代表美國FDA,實際上中國也有FDA。
美國聯邦法規(guī)(CFR)作出要求的食品接觸材料:21 CFR 第 174-190 節(jié)。重要章節(jié)包括:

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