藥用純化水設(shè)備 藥用純化水制水設(shè)備 

概述:制藥純化水是應(yīng)用在醫(yī)藥行業(yè)當(dāng)中的,所以制藥純化水各項(xiàng)指標(biāo)都應(yīng)符合新版中國藥典GMP認(rèn)證中所要求的指標(biāo)。純化水和去離子水是有一定的區(qū)別的,去離子水是去掉了水中的除氫離子、氫氧根離子外的其他由電解質(zhì)

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醫(yī)藥行業(yè)純化水不合格的解決方法!

制藥純化水是應(yīng)用在醫(yī)藥行業(yè)當(dāng)中的,所以制藥純化水各項(xiàng)指標(biāo)都應(yīng)符合新版中國藥典GMP認(rèn)證中所要求的指標(biāo)。純化水和去離子水是有一定的區(qū)別的,去離子水是去掉了水中的除氫離子、氫氧根離子外的其他由電解質(zhì)溶于水中電離所產(chǎn)生的全部離子。而純化水而是經(jīng)過純化水設(shè)備將水中的各類物質(zhì)去除,不含有任何添加劑,去掉水中離子只是其中一個(gè)項(xiàng)目。由此可以了解去離子水是可以達(dá)到純化水的純度,但是細(xì)菌方面就不一定能夠達(dá)到。?

純化水一般是通過純化水設(shè)備得來用于藥品生產(chǎn)工藝當(dāng)中,因此質(zhì)量必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),那么,純化水怎么保存以及純化水存放時(shí)間是多久呢?

為了保證純化水的使用質(zhì)量,我們必須要了解純化水的存放時(shí)間,在有效期內(nèi)使用完畢,在儲(chǔ)存條件符合標(biāo)準(zhǔn)的情況下,純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),那么什么樣的條件才是標(biāo)準(zhǔn)的呢?下面濱潤純化水設(shè)備的小編為大家詳細(xì)介紹!
純化水是通過經(jīng)過特殊設(shè)計(jì)的純化水儲(chǔ)罐保存,這類儲(chǔ)罐通常采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作,其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗(yàn)證。

純化水作為醫(yī)藥行業(yè)主要水源,純化水設(shè)備產(chǎn)水硝酸鹽不合格將嚴(yán)重影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量,今天我們一起了解一下純化水的硝酸鹽不合格的原因,從根本上盡量避免問題的發(fā)生。

純化水的硝酸鹽不合格的現(xiàn)象體現(xiàn)為:電導(dǎo)率合格硝酸鹽或者亞硝酸鹽超標(biāo),通常是由微生物污染引起的,例如預(yù)處理系統(tǒng)、反滲透系統(tǒng)受到污染,性能受到影響,導(dǎo)致水質(zhì)處理不徹底,純化水設(shè)備儲(chǔ)罐、管道沒有清潔干凈,產(chǎn)水水質(zhì)受到二次污染,從而引起硝酸鹽或者亞硝酸鹽超標(biāo)的情況發(fā)生。

而我們在使用純化水設(shè)備的時(shí)候需要做的是定期對純化水設(shè)備進(jìn)行清洗,定期對純化水硝酸鹽指標(biāo)進(jìn)行檢測,以免水質(zhì)不達(dá)標(biāo)給藥品生產(chǎn)帶來嚴(yán)重影響。具體的純化水硝酸鹽超標(biāo)如何解決我們可以了解一下相關(guān)資料,一旦出現(xiàn)純化水的硝酸鹽不合格情況及時(shí)的解決。

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