蒸籠申請(qǐng)做FDA證書多少錢,時(shí)間
概述:歐盟ROHS環(huán)保認(rèn)證和CE認(rèn)證一樣為歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證 2013年之后ROHS非金屬測(cè)試也增加為10項(xiàng),費(fèi)用 有所調(diào)整, 此主要是針對(duì)產(chǎn)品使用的原材料是否環(huán)保做的測(cè)試 C
很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實(shí)是沒有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的,F(xiàn)DA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu),可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說的FDA認(rèn)證,實(shí)際上是FDA注冊(cè),即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。第二種是FDA測(cè)試,就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思
FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?
FDA:美國(guó)食品藥品安全法規(guī)
FDA是什么縮寫,是指什么意思?
FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱,在中國(guó),因?yàn)槠錁?biāo)準(zhǔn)比較高,因此多以美國(guó)FDA為高準(zhǔn)則。FDA作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。
在國(guó)際上,F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。 食品級(jí)材料FDA認(rèn)證辦理流程如下:
1.咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.;
2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測(cè)試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià);
3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品;
4.樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
5.測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告。
[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]
FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?
FDA:美國(guó)食品藥品安全法規(guī)
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FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱,在中國(guó),因?yàn)槠錁?biāo)準(zhǔn)比較高,因此多以美國(guó)FDA為高準(zhǔn)則。FDA作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。
在國(guó)際上,F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。 食品級(jí)材料FDA認(rèn)證辦理流程如下:
1.咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.;
2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測(cè)試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià);
3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品;
4.樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
5.測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告。


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